Hur man namnger en kolvätekedja enligt IUPAC-metoden

Innehåll

• stadier
• Metod 1 Lär känna alkanerna
• Metod 2 Känn alkenerna
• Metod 3 Lär dig alkynerna
• Metod 4 Erkänna cykliska kolväten
• Metod 5 Bekanta dig med benzenderivat

Kolväten, som är föreningar i en kedja av väten och kol, utgör grunden för organisk kemi. Den vanligt accepterade metoden för namngivning av dessa molekyler följer standarderna för IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Du måste hänvisa till dessa standarder om du vill lära dig att namnge kolväten.

stadier

1. 
   

   
   Lär dig mer om varför dessa regler. IUPAC-standarder har skapats för att gradvis ersätta gamla termer (som "toluen") och ersätta dem med ett mer konsekvent system som ger information om placering av substituenter (bifogade atomer och / eller molekyler). till kolvätekedjan).

2. 
   

   
   Håll en lista med prefix till hands. Dessa prefix hjälper dig hitta namnet på dina kolväten. De är baserade på antalet kolatomer bildar huvudkedjan (och inte på alla kolatomer i molekylen). Till exempel CH₃CH₃ motsvarar etan. Din lärare förväntar sig förmodligen inte att du vet några prefix utöver 10. Om det är fallet, ta anteckningar. Här är de första 10 prefixen som används:
   • 1: met
   • 2: Etik
   • 3: prop
   • 4: men-
   • 5: pent
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: okt-
   • 9: nej
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Träna. För att komma ihåg IUPAC-reglerna måste du träna. Läs de metoder som föreslås här och hämta inspiration från de givna exemplen, gör sedan praktiska övningar som du hittar på Internet.

Metod 1 Lär känna alkanerna

1. 
   

   
   Du måste förstå vad en alkan är. Det är en kolvätekedja som inte innehåller någon dubbel- eller trippelbindning mellan kolmolekylerna. Suffixet i slutet av en alkan är alltid -an.

2. 
   

   
   Rita din molekyl. Du kan välja plan plan formel eller topologisk formel. Hitta den som din lärare har bett dig att använda och behåll denna metod för representation.

3. 
   

   
   
   
   Nummer kolatomerna i huvudkedjan. Detta är den längsta kontinuerliga kolkedjan i molekylen. Börja med närmaste ersättare. Varje substituent kommer att meddelas genom sin numeriska position på huvudkedjan.

4. 
   

   
   Sätt ihop namnen i alfabetisk ordning. Substituenter måste namnges alfabetiskt (utan att ta prefix med hänsyn till di-, tri- eller tetra-) och inte i numerisk ordning.
   • Om du har två liknande substitutioner på en sträng, lägg prefixet "di" framför substituenten. Även om de är fästa vid samma kolkedja, notera dubbelt så länge som substituenten.

Metod 2 Känn alkenerna

1. 
   

   
   Du måste veta vad en alken är. Det är en kolvätekedja som innehåller minst en kol-kol dubbelbindning, men ingen trippelbindning. Suffixet vid slutet av en alken måste alltid vara ene.

2. 
   

   
   Rita din molekyl.

3. 
   

   
   Leta reda på huvudkanalen. Huvudkedjan på en alkan måste innehålla minst en kol-kol-dubbelbindning. Dessutom måste det numreras från den närmaste änden av länken.

4. 
   

   
   Observera var dubbelbindningen är. Förutom att notera substituenternas placering måste du notera dubbelbindningens position. Gör detta så att positionsnumret är så litet som möjligt.

5. 
   

   
   Ändra suffixet baserat på antalet dubbellänkar. Om huvudkedjan har två dubbelbindningar slutar molekylens namn med "-diene". Hitta tre dubbelbindningar och molekylen slutar "-trien", etc.

6. 
   

   
   Namnge substituenterna i alfabetisk ordning. Som med alkaner måste du lista substituenterna i alfabetisk ordning utan att ta hänsyn till di-, tri- och tetra-prefixen.

Metod 3 Lär dig alkynerna

1. 
   

   
   Vet hur man identifierar en alkyne. Det är en kolvätekedja med minst en kol-kol-trippelbindning. Suffixet är alltid -yne.

2. 
   

   
   Rita din molekyl.

3. 
   

   
   Leta reda på huvudkanalen. Huvudkedjan på en alky har minst en trippelbindning. Nummer från den närmaste änden av kol-kol-trippelbindningen. Alkynns huvudkedja måste innehålla minst en trippelbindning. Nummer från den närmaste änden av denna trippellänk.
   • Om din molekyl har både dubbel- och trefaldiga bindningar börjar du ringa från närmaste ände på valfri multipellänk.

4. 
   

   
   Notera trippelbindningens position. Förutom att notera läget för substituenterna på alkenkedjan måste du notera trippelbindningens position. Gör detta för att använda det lägsta numret på trippellänken.
   • Om molekylen innehåller dubbelbindningar såväl som trippelbindningar, måste du också hitta dem.

5. 
   

   
   Redigera suffixet. För att göra detta måste vi basera oss på antalet tredubbla länkar i huvudkedjan. Om det innehåller två trippellänkar slutar namnet på "-diyne". Om hon har tre, slutar hon med "-triyne" och så vidare.

6. 
   

   
   Namnge substituenterna i alfabetisk ordning. Som med alkaner och alkener måste du lista substituenterna i alfabetisk ordning. Överväg inte prefix som di-, tri- och delta-.
   • Om din molekyl innehåller dubbelbindningar utöver trippelbindningar måste dubbla namnges först.

Metod 4 Erkänna cykliska kolväten

1. 
   

   
   Hitta typen av ett cykliskt kolväte. Cykliska (eller aromatiska) kolväten fungerar som icke-cykliska kolväten. De som inte innehåller några multipla bindningar är cykloalkaner (eller cyklaner), två som innehåller dubbelbindningar är cykloalkener, de som innehåller trippelbindningar är cykloalkyner. Exempelvis är en 6-kol-aromatisk utan multipelbindning cyklohexan.

2. 
   

   
   Lär dig anledningen till att få ett kolväte cyklisk. Det finns några märkbara skillnader mellan cykliska och icke-cykliska kolväten:
   • Alla kolhydrater i ett cykliskt kolväte är lika, så det är inte nödvändigt att använda ett nummer om kolväten bara har en substituent.
   • Om den alkylgrupp som är bunden till det cykliska kolvätet är längre eller mer komplex än den senare, kan den bli huvudkedjan. Det aromatiska kolvätet blir då en ersättning för denna kedja.
   • Om två substituenter finns på ringen, numreras de i alfabetisk ordning. Den första (alfabetiska) substituenten är nr 1, den nästa är numrerad moturs eller medurs, beroende på vilket som ger det lägsta siffran för den andra ersättaren .
   • Om ringen har mer än en substituent, anses den första i alfabetisk ordning vara bunden till den första kolmolekylen. De andra numreras moturs eller medurs, beroende på vilket som ger det lägsta antalet.
   • Som alla icke-cykliska kolväten benämns den slutliga molekylen i alfabetisk ordning, förutom prefix som di-, tri- och tetra-.

Metod 5 Bekanta dig med benzenderivat

1. 
   

   
   Förstå vad ett bensenderivat är. Det är en molekyl av bensen, C₆H₆, med tre dubbelbindningar regelbundet fördelade.

2. 
   

   
   Ring inte om det bara finns en ersättning. Som med alla cykliska kolväten är det inte nödvändigt att placera ett nummer på ringen om det bara finns en substituent.

3. 
   

   
   Lär dig konventionerna för benämning av benzener. Det är möjligt att namnge din bensenmolekyl som du skulle göra för alla andra aromatiska kolväte-molekyler, dvs i alfabetisk ordning med den första substituenten och sedan fortsätta på ett eller annat sätt . Emellertid har positionerna för substituenterna av bensen rätt till en speciell nomenklatur:
   • ortho eller o-: de två substituenterna är placerade i position 1 och 2
   • meta eller m-: de två substituenterna är belägna i position 1 och 3
   • para eller p-: båda substituenterna är placerade i position 1 och 4

4. 
   

   
   Namnge en molekyl med 3 substituenter. Om din bensenmolekyl har tre substituenter, namnge den som du skulle kalla ett normalt cykliskt kolväte.

• Om det finns två möjligheter för den längsta kedjan, välj den med flest grenar.Om båda kedjorna har samma antal grenar, välj den som grenar tidigast. Om de två molekylerna bildar en gren på samma plats, välj slumpmässigt.
• Om en OH (hydroxyl) grupp är fäst någonstans på ett kolväte, blir det en alkohol. Föreningen benämns sedan med suffixet -ol istället för -an.
• Fortsätt utbildning! När du stöter på den här typen av problem som undersöks är det troligtvis att det bara finns ett korrekt svar. Glöm inte de grundläggande reglerna och gå steg för steg.

• Många föreningar kallas fortfarande med ett annat namn än det som härrör från UIPCA: s standarder. Till exempel bör isopropylgruppen i en sidokedja kallas 1-metyletyl enligt IUPAC-standarder. Var noga med att inte gå fel i standarderna.