Hur man behandlar sigdcellsjukdom
Författare:
Lewis Jackson
Skapelsedatum:
9 Maj 2021
Uppdatera Datum:
14 Maj 2024
Innehåll
Medförfattare till denna artikel är Tawana Smith, MD. Dr. Smith är familjeläkare i Texas. Hon fick sin MD från University of Texas Medical Branch (UTBM) 2005.Det finns 19 referenser citerade i den här artikeln, de finns längst ner på sidan.
Sjukcellssjukdom är en ärftlig sjukdom som får röda blodkroppar (röda blodkroppar eller erytrocyter) att deformeras, vilket minskar deras förmåga att tillföra syre till kroppens celler. På grund av sin halvmåneform eller segel förblir de dessutom fastade i de mindre blodkärlen, vilket bromsar eller blockerar blodcirkulationen och orsakar intensiv smärta. Även om sigdcellssjukdom endast behandlas genom benmärgstransplantation, kan vissa metoder lindra symtom och smärtsamma kriser.
stadier
Del 1 av 2:
Behandla seglcellssjukdom
- 5 Undvik för mycket fysisk aktivitet. Ansträngande fysisk ansträngning ökar kroppens syrebehov, som med en otillräcklig mängd hemoglobin (ansvarig för att transportera syre till vävnaderna) kan orsaka ett anfall. Måttlig träning är bra för din hälsa och blodcirkulation, men undvik ansträngande aktiviteter: inte springa, cykla eller simma för länge.
- Fokusera istället på övningar med låg effekt som promenader, lätt aerob aktivitet, yoga och enkel trädgårdsarbete.
- Om du vill utveckla dina muskler, lyfter du ljusa och medelstora vikter. Personer med segdcellssjukdom bör inte höja betydande bördor.
råd
- På 1970-talet var den genomsnittliga livslängden för sigdcellspatienter cirka 14 år. Idag, tack vare framstegen inom medicin, kan personer med denna diagnos leva 50 år eller mer.
- Vanligtvis har kvinnor med segdcellssjukdom mindre allvarliga symtom och lever längre än män.
- Rök inte och undvik passiv rökning, särskilt om du har sigdcellcellssjukdom, eftersom detta försämrar cirkulationen och ökar blodets viskositet.
Hämtad från "https://fr.m..com/index.php?title=Treaty-Spanpanocytosis&oldid=241087"